1,4-Diacetylbutandiol (DABD) [628-67-1-A] C8H14O4
In einem 100-ml-Rundkolben, der mit einem Dimroth-Kühler versehen
ist, werden 20 ml 1,4-Butandiol und 45 ml Essigsäureanhydrid vorgelegt. Diese
Mischung wird anschließend mit einem Heizpilz 30 min zum Sieden
erhitzt. Nach 30 min lässt man abkühlen und gibt die Lösung in ein
400-ml-Becherglas, welches 200 ml Wasser enthält. Anschließend wird
zweimal mit je 70 ml Chloroform
extrahiert. Die organischen Phasen werden vereinigt und zweimal mit je
50 ml gesättigter Natriumcarbonatlösung gewaschen. Nach dem Trocknen
mit wasserfreiem Magnesiumsulfat wird die Lösung in einen
250-ml-Rundkolben gegeben, der mit einer Vakuumdestillationsapparatur
ausgestattet ist. Daraufhin wird das Chloroform abdestilliert und der
Rückstand im Wasserstrahlvakuum destilliert. Die Ausbeute beträgt etwa
25 g reines 1,4-Diacetylbutandiol.
Beschreibung: Das 1,4-Diacetylbutandiol bildet eine farblose, wasserunlösliche, schwach nach Rosen riechende Flüssigkeit. Die Substanz besitzt sedierende und anxiolytische Eigenschaften. Das Wirkungsbild entspricht anscheinend dem von MAB und GHB. Ausführliche Studien zur physischen und psychischen Wirkung von DABD liegen nicht vor. Ein kurzer Erfahrungsbericht befindet sich im englischsprachigen Original dieser Synthese.
Quelle (Übersetzung): Rhodium's Chemistry Archive - MAB and DABD - Friends of GHB by Methaco(s)mic
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Letzte Aktualisierung: 10/08/05
Andere Bezeichnungen: 1,4-Butylenglykoldiacetat;
1,4-Diacetoxybutan; NSC 67924; Tetramethylenacetat;
Tetramethylendiacetat