Kupfer(II)-oxid [1317-38-0-A] CuO
In 2 l Wasser werden 250 g (1 mol) Kupfersulfat-Pentahydrat gelöst.
Zu der klaren Lösung werden portionsweise 80 g (1 mol) trockenes
Natriumhydroxid hinzugegeben. Bei zu rascher Zugabe kann sich die
Lösung örtlich so stark erwärmen, dass heiße laugenhaltige Flüssigkeit
herausspritzt. Nach beendeter Zugabe wird kurz umgerührt und bis zum
Sieden erhitzt. Die Wassermenge ist so gewählt, dass die Lösung nicht
zu dickflüssig ist und deshalb beim Sieden nicht spritzt, was bei
geringeren Wassermenge der Fall sein kann. Nach einigen Minuten Siedens
ist das zuerst gebildete blaue Kupfer(II)-hydroxid zu schwarzem
Kupfer(II)-oxid zerfallen. Man läßt die Lösung einige Zeit lang stehen,
damit sie sich etwas abkühlt und das Kupfer(II)-oxid zu Boden sinkt.
Die Lösung wird nun filtriert, wobei die Verwendung von mehreren
(beispielsweise drei) großen Trichtern mitsamt Filtern zu empfehlen
ist. Beim Ausgießen der Lösung in die Filtern achtet man darauf, dass
zunächst die überstehende, relativ klare Flüssigkeit durch die Filter
läuft und dann erst der schwarze Bodensatz. Reste des Bodensatzes
werden mit zusätzlichem Wasser in einen Filter befördert. Ist ein
Großteil der Flüssigkeit aus dem Filter gelaufen, so wird das im Filter
befindliche Kupfer(II)-oxid viermal mit Wasser gewaschen, wobei
jedesmal der Filter vollständig gefüllt wird. Dies ist notwendig um
Natriumsulfat und Natronlauge-Reste auszuspülen. Man beläßt die Filter
über nacht in den Trichtern, breitet sie auf einer ebenen Fläche aus
und gibt den feuchten Kupfer(II)-oxid-Brei mit Hilfe eines Spachtels in
eine feuerfeste Schale. Nun wird der Brei bis zur völligen Trockene im
Ofen erhitzt.
Quelle: Von einem Autoren dieser Sammlung detailliert beschriebenes,
allgemein bekanntes Verfahren. Die Kupfer(II)-hydroxid-Synthese und der
Zerfall in Kupfer(II)-oxid sind in Brauer beschrieben.
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Letzte Aktualisierung: 09/03/06
Kupfer(II)-oxid [1317-38-0-B] CuO
Als Ausgangspräparat dient Kupfernitrat, das durch
Lösen von Elektrolytkupfer in Salpetersäure und
nachfolgendes Einengen der Lösung auf dem Dampfbad bis zur Trockne
erhältlich ist. Das Kupfernitrat wird im Trockenschrank von 90 °C
beginnend bis auf 120 °C erhitzt, wobei die Temperatur sehr langsam
gesteigert wird. Wenn sich vollständig lockeres, grünes, basisches Salz
gebildet hat (24 Stunden) wird mit Wasser ausgekocht und filtriert. Man
erhitzt das getrocknete Salz zunächst langsam auf 400 °C, wodurch der
größte Teil der Salpetersäure ausgetrieben wird, zerreibt, erhitzt
langsam weiter auf 850 °C und hält bei dieser Temperatur eine Stunde
lang. Dann wird fein zerrieben, nochmals einige Stunden auf etwa 700 °C
erhitzt und im Exsikkator erkalten gelassen.
Quelle: Brauer
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Letzte Aktualisierung: 01/11/04