2-Aminobenzimidazol
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Synthese: In einem 250-ml-Dreihals-Rundkolben werden zu Beginn 54,1 g 1,2-Phenylendiamin und 15 ml konz. Salzsäure vorgelegt. Der Kolben wird mit Dimroth-Kühler, Tropftrichter und Thermometer 0 bis 200°C versehen. Im Anschluß daran erhitzt man die Mischung in einem Ölbad zum Sieden. Dann läßt man aus dem Tropftrichter innerhalb von 20 min 23,1 g einer 50 proz., wäßrigen Cyanamidlösung zutropfen. Danach erhitzt man noch 1 Stunde im Ölbad auf 100°C. Nach Ablauf der Zeit entfernt man den Tropftrichter und ersetzt ihn durch ein Übergangsstück Hülse NS 14/23 zu Olive. Auf die Olive schiebt man einen PE-Schlauch, der in den Abzugsschacht führt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit 14 ml konz. Natronlauge versetzt und bis zum Ende der Ammoniakentwicklung erhitzt. Der Rückstand von 2-Aminobenzimidazol wird abgesaugt und mit Wasser chloridfrei gewaschen. Nach dem Trocknen im Trockenschrank bei 100°C erhält man ein bei 228°C schmelzendes Produkt.
Anmerkung: keine
Das 2-Aminobenzimidazol bildet hellbraune, in Wasser unlösliche Blättchen. Die Verbindung besitzt nur wissenschaftliches Interesse.
Quelle: nicht angegeben, anonyme Einsendung via Email
HTML-Datei erstellt von: Mephisto
Erstellt: 12/08/15
Letzte Aktualisierung: 12/08/15
Andere Bezeichnung: YYY