2,5-Dimethoxy-4-ethylthiobenzaldehyd
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Synthese: In einem 500-ml-Erlenmeyerkolben werden zu Beginn 18,1 g 4-Brom-2,5-dimethoxybenzaldehyd und 185 ml N,N-Dimethylformamid vorgelegt. Anschließend setzt man 10,2 g Kaliumcarbonat und 11 ml Ethanthiol (Ethylmercaptan) hinzu (Anm. 1). Das Reaktionsgemisch wird nun 2 Tage bei Raumtemperatur auf dem Magnetrührer gerührt. Nach 2 Tagen gießt man die Lösung in 2000 ml Eiswasser, saugt den Feststoff ab, wäscht mit Wasser und trocknet im Vakuumexsikkator. Nach dem Umkristallisieren aus Methanol erhält man den 2,5-Dimethoxy-4-ethylthiobenzaldehyd mit 93 % Ausbeute. Er schmilzt bei 89°C.
Anmerkung: Anm. 1: Das Ethylmercaptan zählt zu den Stinkstoffen. Die Synthese muß unter einem gut ziehenden Abzug oder im Stinkraum ausgeführt werden.
Der 2,5-Dimethoxy-4-ethylthiobenzaldehyd bildet farblose, in Wasser unlösliche Kristalle. Die Verbindung wird zur Synthese einiger psychoaktiver Amphetaminderivate verwendet.
Quelle: nicht angegeben, anonyme Einsendung via Email
HTML-Datei erstellt von: Mephisto
Erstellt: 12/08/15
Letzte Aktualisierung: 12/08/15
Andere Bezeichnung: YYY