Synthese von 3,5-Diphenylisoxazol

3,5-Diphenylisoxazol

Hinweis: Diese Syntheseanleitung erfüllt nicht unsere qualitativen Anforderungen, da wichtige Daten, wie eine Quellenangabe, fehlen. Hilf mit die Anleitung zu verbessern, indem Du fehlende Daten einreichst. Kontaktiere uns dazu bitte im Forum.

Synthese: In einem 250-ml-Rundkolben werden 11,2 g Dibenzoylmethan in 100 ml Ethanol aufgelöst und mit einer Lösung von 7 g Hydroxylaminhydrochlorid in 15 ml Wasser versetzt. Dieser Mischung fügt man noch 5 Tropfen konz. Natronlauge hinzu. Der Kolben wird mit einem Dimroth-Kühler versehen und das Reaktionsgemisch in einem Heizpilz 1 Stunde unter Rückflußkühlung erhitzt. Nach 1 Stunde läßt man abkühlen, saugt die ausgeschiedenen Kristalle ab und kristallisiert aus 200 ml Ethanol um. Nach dem Trocknen im Trockenschrank werden 8,9 g (80 % der Theorie) 3,5-Diphenylisoxazol mit einem Schmelzpunkt zwischen 139 und 140°C erhalten.

Anmerkung: keine

Das 3,5-Diphenylisoxazol bildet farblose, wasserunlösliche, perlmuttglänzende Kristalle. Die Verbindung besitzt nur wissenschaftliches Interesse.

Quelle: nicht angegeben, anonyme Einsendung via Email
HTML-Datei erstellt von: Mephisto
Erstellt: 12/08/15
Letzte Aktualisierung: 12/08/15

Andere Bezeichnung: YYY