2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan
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Synthese: In einem 800-ml-Erlenmeyerkolben mit Normschliff mischt man 146 ml wasserfreies Glycerin mit 148 ml Aceton. Zu dieser Mischung gibt man 2 ml konz. Salzsäure und 30 g wasserfreies Natriumsulfat. Der Kolben wird mit einem NS-Glasstopfen verschlossen und anschließend bei Raumtemperatur 12 Stunden mit einem Magnetrührer gerührt (Anm. 1). Nach Ablauf der Zeit gießt man das Reaktionsprodukt vom gebildeten Natriumsulfat-10-Hydrat ab und destilliert unter Normaldruck. Das reine Präparat siedet zwischen 182 und 185°C und hat einen Brechungsindex von 1,4383.
Anmerkung: Anm. 1: Anstelle eines Magnetrührers kann ebenso eine Schüttelmaschine verwendet werden.
Das 2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolan bildet eine farblose, mit Wasser mischbare Flüssigkeit. Das chirale Präparat findet ausgedehnte Anwendung in der Biochemie, während das Racemat als Lösungsmittel verwendet wird.
Quelle: nicht angegeben, anonyme Einsendung via Email
HTML-Datei erstellt von: Mephisto
Erstellt: 12/08/15
Letzte Aktualisierung: 12/08/15
Andere Bezeichnung: Isopropylidenglycerin, Solketal